Новые биомаркеры миодистрофии дюшенна на МРТ сердца

05 декабря 2018
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) представляет собой смертельное наследственное генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости и, в конечном счете, к потере способности к передвижению, дыхательной недостаточности и сердечной недостаточности. Сердечная МРТ (СМРТ) играет все более важную роль в диагностике и клиническом ведении мальчиков с МДД и связанной с ней кардиомиопатией. Обычные сердечные МР-биомаркеры позволяют измерять глобальную сердечную функцию и наличие фиброза, но изменения этих параметров являются поздними проявлениями. Новые биомаркеры МРТ функции и структуры миокарда включают оценку вращательной механики и региональной деформации с использованием МРТ меток; Т1-отображение; и T2-картирование, маркер воспаления, отека и жира. Эти появляющиеся биомаркеры обеспечивают более раннюю информацию о вовлечении сердца при  МДД, улучшают ведение пациентов и помогают оценить возникающие виды терапии.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov

Архив новостей