События - Новости об исследованиях

13 декабря 2011

Распространенная экспрессия минидистрофина после инъекции AAV9 у дистрофин дефицитных собак

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная распространенной экспрессии минидистрофина после инъекции AAV9 у дистрофин дефицитных собак

http://www.nature.com/mt/journal/v18/n8/abs/mt201094a.html
13 декабря 2011

Передача гена с применением ультразвука в мышцы с дистрофическими изменениями без повреждения.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию передачи гена с применением ультразвука в мышцы с дистрофическими изменениями без повреждения.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12436962
13 декабря 2011

Доставка микроутрофина с помощью rAAV6 увеличивает продолжительность жизни и улучшает функцию мыщц у дистрофин/утрофин дефицитных мышей

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию доставки микроутрофина с помощью rAAV6 у утрофин/дистрофин дефицитных мышей.

http://www.nature.com/mt/journal/v16/n9/abs/mt2008149a.html
13 декабря 2011

Исследование тадалафила и силденафила при миодистрофии Дюшена

Доктор Рон Виктор из медицинского центра в Лос-Анжелесе под руководством Родительского проекта по борьбе с миодистрофией проводит набор участников для исследования лекарственных препаратов талдалафила и смлденафила у больных миодистрофией Дюшена.

https://www.duchenneconnect.org/index.php?option=com_content&view=article&id=299%3Asildenafiltaladafil-study-at-cedars-sinai-medical-center-irb-approved&catid=69%3Aclinical-trials-news&Itemid=469&lang=en
13 декабря 2011

Исследования IGF-1 у мальчиков с миодистрофией Дюшена.

Доктор Бренда Вонг из детского медицинского госпиталя в Цинцинати, штат Огайо активно набирает группу мальчиков с миодистрофией Дюшена для проведения исследования IGF-1

https://www.duchenneconnect.org/index.php?option=com_content&view=article&id=366%3Aduchenne-boys-needed-for-igf-1-study-at-cincinnati-childrens-hospital&catid=69%3Aclinical-trials-news&Itemid=469&lang=en
12 декабря 2011

Результаты исследования ACE-031

На этой неделе на мировом конгрессе по мышечным заболеваниям в Португалии были представлены результаты 2 фазы исследования ACE-031 , проведенного в Канаде у мальчиков с миодистрофией Дюшена, получавших стероиды.

http://community.parentprojectmd.org/profiles/blogs/world-muscle-society-congress-amp-ace-031-news
04 декабря 2011

Генная терапия кардиомиопатии у mdx мышей.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию генной терапии кардиомиопатии у mdx мышей.

http://circ.ahajournals.org/content/108/13/1626.full
27 ноября 2011

Компании расширяют исследования экзон- пропускающих технологий для лечения миодистрофии Дюшена.

AVI BioPharma исследует два экзон-пропускающих препарата. GlaxoSmithKline продолжает исследования GSK2402968

http://quest.mda.org/news/companies-expand-development-exon-skipping-dmd
21 ноября 2011

Исследование коэнзима Q10 и лизиноприла при миодистрофии Дюшена и Беккера.

В ноябре 2011 года в США и Канаде начинается исследование коэнзима Q 10 и лизиноприла при миодистрофии Дюшена, Беккера и некоторых формах конечностной миодистрофии

http://quest.mda.org/news/coq10-lisinopril-studied-dmd-bmd-lgmd2c-2f-lgmd2
19 ноября 2011

Национальный институт здоровья выделил 1,33 миллиона долларов доктору Жустин Фэллон и университету Броун для продолжения исследований бигликана

Tivorsan Pharmaceuticals заявила сегодня, что профессор Фэллон и его исследовательская группа получили грант Национального института нервно-мышечных заболеваний. Этот грант поможет в дальнейшем изучении бигликана- нового болезнь-модифицирующего препарата длялечения миодистрофии Дюшена.

http://www.businesswire.com/news/home/20111026006463/en/National-Institutes-Health-Awards-Dr.-Justin-Fallon

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88