События - Новости об исследованиях

06 ноября 2011

Эфекктивность генной экспрессии при использовании аден-ассоциированного вектора in vivo.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию способов доставки больших терапевтических генов, а в частности гена минидистрофина к мышцам

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2581721/?tool=pubmed
02 ноября 2011

В России смогут выявлять мутации в гене дистрофина с точностью до 99,97%

Компания Genotek первой в России стала использовать метод секвенирования генома для анализа гена дистрофина, состоящего из 2,7 млн. нуклеотидов. Данный метод позволяет выявлять точечные мутации гена, вплоть до изменений размером один нуклеотид. Это дает возможность обнаружить развитие МДД с точностью 99,97%.

http://www.genotek.ru/news/?show=203251
28 октября 2011

Сосудистая доставка к конечностям гена микродистрофина без введения большого объема жидкости или большого давления для лечения миодистрофии Дюшена.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию сосудистой доставки к конечностям гена микродистрофина без введения большого объема жидкости или большого давления для лечения миодистрофии Дюшена.

http://www.translational-medicine.com/content/5/1/45
27 октября 2011

AVI BioPharma объявила о предоставлении данных о кандидате в лекарственные препараты для лечения миодистрофии Дюшена на 16 международном конгрессе по мышечным заболеваниям.

AVI BioPharma, Inc. (NASDAQ: AVII) сегодня объявила о представлении данных об исследовании етеплирсена (непатентованное название AVI-4658), экзон-пропускающего препарата компании для лечения мышечной дистрофии Дюшена, на 16-ом Международном Конгрессе Мирового Общества Мышечных заболеваний, 18-22 октября 2011 в Алмансиле, Алгарве, Португалии.

http://investorrelations.avibio.com/phoenix.zhtml?c=64231&p=irol-newsArticle&ID=1618223&highlight=
27 октября 2011

Девять новых научно-исследовательских работ получили финансирование

Каждый год наиболее важные научно-исследовательские проекты получают инвестиции от компании по борьбе с миодистрофией, в этом году на эти цели выделен 1 мил. Фунтов.

http://www.muscular-dystrophy.org/research/news/4633_nine_cutting-edge_new_research_projects_awarded_funding
27 октября 2011

Суть влияния миостатина и ТФРβ при миодистрофии Дюшена

Миостатин и Трансформирующий фактор роста (ТФР) - бета играют важную роль в регулировании дифференцировки мышц и процессе фиброза,и являются привлекательными в качестве целей для лечения миодистрофии Дюшена.

http://www.ichg2011.org/cgi-bin/showdetail.pl?absno=10116
12 октября 2011

Первый финансируемый центр исследования лекарственных средств национального института здоровья в США уделит больше внимания изучению мышечных болезней

Первый финансируемый центр исследования лекарственных средств национального института здоровья в США уделит больше внимания изучению мышечных болезней

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2011-10/cnmc-fnp100511.php
28 сентября 2011

Системная генная терапия миодистрофии Дюшена

Опубликована статья посвященная исследованию системной генной терапии посредством ААV-U1#23 у mdx мышей.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1450150/?tool=pubmed
26 сентября 2011

Удивительные результаты исследования препаратов для лечения сердечной недостаточности при миодистрофии Дюшена.

Крупнейшая национальная организация- Родительский проект по борьбе с миодистрофией Дюшена продолжает поддерживать исследовательские проекты в национальном детском исследовательском институте, в штате Огайо

http://www.prnewswire.com/news-releases/parent-project-muscular-dystrophy-builds-on-surprise-finding-that-common-cardiac-drugs-may-improve-limb-as-well-as-cardiac-weakness-130207108.html
18 сентября 2011

Пи-Ти-Си остается ответственной за разработку аталурена, как средства, воздействующего на нонсенс-мутации при МДД и МДБ

После реструктуризации договора с Джензим, Пи-Ти-Си будет продолжать разработку аталурена, как средства, воздействующего на нонсенс-мутации при МДД/МДБ, и будет изучать действие этого лекарства на участниках предыдущих испытаний.

mda.org

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87