События - Новости об исследованиях

13 декабря 2011

Доставка микроутрофина с помощью rAAV6 увеличивает продолжительность жизни и улучшает функцию мыщц у дистрофин/утрофин дефицитных мышей

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию доставки микроутрофина с помощью rAAV6 у утрофин/дистрофин дефицитных мышей.

http://www.nature.com/mt/journal/v16/n9/abs/mt2008149a.html
13 декабря 2011

Исследование тадалафила и силденафила при миодистрофии Дюшена

Доктор Рон Виктор из медицинского центра в Лос-Анжелесе под руководством Родительского проекта по борьбе с миодистрофией проводит набор участников для исследования лекарственных препаратов талдалафила и смлденафила у больных миодистрофией Дюшена.

https://www.duchenneconnect.org/index.php?option=com_content&view=article&id=299%3Asildenafiltaladafil-study-at-cedars-sinai-medical-center-irb-approved&catid=69%3Aclinical-trials-news&Itemid=469&lang=en
13 декабря 2011

Исследования IGF-1 у мальчиков с миодистрофией Дюшена.

Доктор Бренда Вонг из детского медицинского госпиталя в Цинцинати, штат Огайо активно набирает группу мальчиков с миодистрофией Дюшена для проведения исследования IGF-1

https://www.duchenneconnect.org/index.php?option=com_content&view=article&id=366%3Aduchenne-boys-needed-for-igf-1-study-at-cincinnati-childrens-hospital&catid=69%3Aclinical-trials-news&Itemid=469&lang=en
12 декабря 2011

Результаты исследования ACE-031

На этой неделе на мировом конгрессе по мышечным заболеваниям в Португалии были представлены результаты 2 фазы исследования ACE-031 , проведенного в Канаде у мальчиков с миодистрофией Дюшена, получавших стероиды.

http://community.parentprojectmd.org/profiles/blogs/world-muscle-society-congress-amp-ace-031-news
04 декабря 2011

Генная терапия кардиомиопатии у mdx мышей.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию генной терапии кардиомиопатии у mdx мышей.

http://circ.ahajournals.org/content/108/13/1626.full
27 ноября 2011

Компании расширяют исследования экзон- пропускающих технологий для лечения миодистрофии Дюшена.

AVI BioPharma исследует два экзон-пропускающих препарата. GlaxoSmithKline продолжает исследования GSK2402968

http://quest.mda.org/news/companies-expand-development-exon-skipping-dmd
21 ноября 2011

Исследование коэнзима Q10 и лизиноприла при миодистрофии Дюшена и Беккера.

В ноябре 2011 года в США и Канаде начинается исследование коэнзима Q 10 и лизиноприла при миодистрофии Дюшена, Беккера и некоторых формах конечностной миодистрофии

http://quest.mda.org/news/coq10-lisinopril-studied-dmd-bmd-lgmd2c-2f-lgmd2
19 ноября 2011

Национальный институт здоровья выделил 1,33 миллиона долларов доктору Жустин Фэллон и университету Броун для продолжения исследований бигликана

Tivorsan Pharmaceuticals заявила сегодня, что профессор Фэллон и его исследовательская группа получили грант Национального института нервно-мышечных заболеваний. Этот грант поможет в дальнейшем изучении бигликана- нового болезнь-модифицирующего препарата длялечения миодистрофии Дюшена.

http://www.businesswire.com/news/home/20111026006463/en/National-Institutes-Health-Awards-Dr.-Justin-Fallon
13 ноября 2011

Santhera Pharmaceuticals 19 октября опубликовала данные 2х летнего исследования препарата Катена для лечения миодистрофии Дюшена.

Santhera Pharmaceuticals 19 октября опубликовала данные 2х летнего исследования препарата Катена для лечения миодистрофии Дюшена. Данные показывают, что Катена замедляет развитие нарушений дыхательной функции у пациентов с миодистрофией Дюшена, по сравнению с обычным течением болезни.

http://www.santhera.com/index.php?docid=212&vid=&lang=en&newsdate=201110&newsid=1555624&newslang=en
13 ноября 2011

Исследование необходимости проведения МРТ у мальчиков с миодистрофией Дюшена

Это исследования проводится для изучения МРТ, как способа оценки прогрессирования миодистрофии Дюшена и возможности его использования как одного из критериев при проведении клинических исследований

. https://www.duchenneconnect.org/index.php?option=com_content&view=article&id=300%3Anow-recruiting-mri-and-biomarkers-for-duchenne-muscular-dystrophy-study-imagingdmd&catid=69%3Aclinical-trials-news&Itemid=404&lang=en

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87