События - Новости об исследованиях

11 января 2012

Восстановление экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт- опостедованного пропуска экзона.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию восстановления экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт- опостедованного пропуска экзона.

http://hmg.oxfordjournals.org/content/12/10/1087.full?view=long&pmid=12719373
28 декабря 2011

MDA финансирует исследования по изучению форм лекарственного средства SMT C1100

MDA присудил 750 000$ PLC для развития и тестирования SMT C1100, экспериментального препарата компании для лечения мышечной дистрофии Дюшена.

http://quest.mda.org/news/mda-funds-clinical-studies-reformulated-drug-dmd
27 декабря 2011

Гибридная система векторов расширяет упаковочную емкость аденоассоциированного вирусного вектора независимым от трансгена способом.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная гибридной системе векторов расширяющих упаковочную емкость аденоассоциированного вирусного вектора независимым от трансгена способом.

http://www.nature.com
26 декабря 2011

Начало нового испытания аталурена

PTC Therapeutics подтвердила свое обязательство развивать Аталурен, препарат для лечения мальчиков с мышечной дистрофией Дюшена и объявила о старте дополнительного исследования в Великобритании, Европе, Израиле и Австралии.

http://www.muscular-dystrophy.org
22 декабря 2011

Национальный институт здоровья опубликовал следующий круг проектов исследований лекарственных препаратов для лечения редких болезней.

Исследователи начнут проекты разработки лекарственных средств для лечения редких болезней, которые включают разработку потенциального лечения скелетно-мышечных заболеваний, когнитивных нарушений, вирусных поражений центральной нервной системы новорожденных, паразитарных инфекций , форм мышечной дистрофии и редких заболеваний легких. Шесть новых проектов - часть программы Национального Института Здоровья (НИЗ) .

http://www.nih.gov
21 декабря 2011

FDA дает SMT C1100 статус лекарства для лечения миодистрофии Дюшена

Оксфорд, Великобритания, 24 ноября 2011, Встреча на высшем уровне, британская компания рада объявить, что американский FDA предоставил статус лекарства от редких болезней клиническому кандидату SMT C1100 для лечения миодистрофии Дюшена , фатального генетического нервно-мышечного заболевания, для которого в настоящее время нет никакого лечения.

http://www.summitplc.com
20 декабря 2011

AVI продолжает разрабатывать препараты для лечения более широкой популяции больных миодистрофией Дюшена.

AVI BioPharma, Inc сегодня сообщила о продолжении работы по исследованию двух экзон-пропускающих препаратов, один для экзона 45 и второй для экзона 50, в рамках программы по поиску лечения миодистрофии Дюшена.

http://phx.corporate-ir.net
19 декабря 2011

Новое клиническое исследование GSK

Клиническое исследование двух доз GSK2402968 для лечения миодистрофии Дюшена.

https://www.duchenneconnect.org
19 декабря 2011

Разработан идеальный вирус

Ученые из Университета Северной Каролины нашли безопасный способ «разбирать» вирусы и «склеивать» их фрагменты для создания эффективного средства генной терапии.

http://www.nanonewsnet.ru
16 декабря 2011

Комбинирование двух экзон-пропускающих препаратов для лечения миодистрофии Дюшена.

Последние публикации показывают возможность комбинирования различных экзон-пропускающих препаратов для эффективного лечения миодистрофии Дюшена.

http://www.muscular-dystrophy.org/research/news/4784_combining_two_exon_skipping_drugs_to_treat_duchenne_muscular_dystrophy

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88