События - Новости об исследованиях

25 апреля 2012

Конференция МДА 2012: передовая практика.

Несколько экспертов представили свои работы о «лучшей практике» по уходу за людми с нервно-мышечными заболеваниями на клинической конференции МДА, проходившей в Лас Вегасе 4-7 марта.

http://quest.mda.org
23 апреля 2012

Индукция экспрессии дистрофина при помощи пропуска экзона у mdx мышей после внутримышечных инъекций антисмысловых олигонуклеатидов в сочетании с ПЭГ-ПЭИ кополимерами.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию индукции экспрессии дистрофина при помощи пропуска экзона у mdx мышей после внутримышечных инъекций антисмысловых олигонуклеатидов в сочетании с ПЭГ-ПЭИ кополимерами.

http://www.nature.com
19 апреля 2012

Белки теплового шока- новый подход к терапии миодистрофии Дюшенна

Новое исследование предпологает развитие потенциальной стратегии по сохранению мышц при миодистрофии Дюшенна- увеличение содержания белков теплового шока в волокнах мышцы.

http://quest.mda.org/news
11 апреля 2012

Новый препарат для лечения миодистрофии Дюшенна

Исследования нового препарата BGP-15 при миодистрофии Дюшенна.

http://www.muscular-dystrophy.org
09 апреля 2012

Восстановление экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт-опосредованного пропуска экзона.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию восстановления экспрессии дистрофина в клетках mdx мышей при помощи химеропласт-опосредованного пропуска экзона.

http://hmg.oxfordjournals.org
05 апреля 2012

МДА финансирует исследование противовоспалительного препарата для лечения миодистрофии Дюшенна.

МДА выделяет $120000 Catabasis Pharmaceuticals для исследования противовоспалительных препаратов CAT-1004 и CAT-1040 у mdx мышей, модели МДД

http://quest.mda.org
04 апреля 2012

Етеплирсен приводит к синтезу дистрофина при миодистрофии Дюшенна по данным исследования в США.

24 недели лечения экзон пропускающим препаратом етеплирсен привели к значительному уровню продукции дистрофина. Среднее число волокон продуцирующих дистрофин после 24 недель лечения 30мг/кг етеплирсена составило 22,5%.

http://quest.mda.org/
02 апреля 2012

AVI BioPharma объявляет о презентации программы фазы 2б исследования по миодистрофии Дюшенна на встрече Американской академии неврологии в апреле 2012 года.

AVI BioPharma, разработчик РНК терапии, сегодня объявила о представлении резюме фазы 2 Б исследования етеплирсена для лечения миодистрофии Дюшенна

http://investorrelations.avibio
29 марта 2012

Пропуск экзона при помощи антисмысловых олигонуклеатидов при дупликациях при миодистрофии Дюшенна

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная исследованию АО-индуцированного пропуска экзона при дупликациях при миодистрофии Дюшенна.

http://www.biomedcentral.com/1471-2350/8/43
26 марта 2012

Сравнительный анализ последовательности антисмысловых олигонуклеатидов нацеленных на экзон 53 человеческого гена дистрофина.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья посвященная сравнительному анализу последовательности антисмысловых олигонуклеатидов нацеленных на экзон 53 человеческого гена дистрофина.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096089660900666X

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88