События - Новости об исследованиях

07 ноября 2012

Первая имплантация устройства для поддержания функции сердца пациенту с миодистрофией Дюшенна

Устройство (LVAD), которое помогает сердцу перекачивать кровь по всему телу, было имплантировано в грудь молодого человека с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в больнице Цинциннати в сентябре.

http://quest.mda.org
07 ноября 2012

Программа исследования пропуска экзона для лечения миодистрофии Дюшенна GSK и Prosensa

Соединеня для пропуска экзонов 52 и 55 в гене дистрофина, как способ лечения некоторых форм мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) будут переведены в фазу клинических испытаний как можно скорее, как сообщает Prosensa, голландская биотехнологическая компания.

http://quest.mda.org
07 ноября 2012

Первая имплантация устройства для поддержания функции сердца пациенту с миодистрофией Дюшенна

Устройство (LVAD), которое помогает сердцу перекачивать кровь по всему телу, было имплантировано в грудь молодого человека с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в больнице Цинциннати в сентябре.

http://quest.mda.org
06 ноября 2012

Функциональное улучшение у мышей с дистрофической патологией при блокаде миостатина.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья о функциональном улучшении у мышей с дистрофической патологией при блокаде миостатина.

http://www.nature.com
02 ноября 2012

Интерлейкин 6 стимулирует сверхэкспрессию атрофина на сарколемме мышечных клеток новорожденных mdx мышей

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья об увеличении экспрессии атрофина при помощи интерлейкина 6 у mdx мышей.

http://online.liebertpub.com
30 октября 2012

Доработанная форма регулятора атрофина показала положительный результат у здоровых добровольцев.

PLC, компания в Оксфорде, Великобритании, объявила, что SMT C1100, экспериментальный пероральный препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), по-видимому, является безопасным и хорошо переносимым у здоровых добровольцев при всех дозах, и что он достигает уровня в крови, которого считается достаточно для терапевтического эффекта.

http://quest.mda.org/
26 октября 2012

Открыто исследование "МРТ при миодистрофии Дюшенна".

Открытыновые центры исследованияпо изучению МРТ у мальчиков с миодистрофией Дюшенна.

http://quest.mda.org
17 октября 2012

Oсобенности поведения при миодистрофии Дюшенна.

Переведена презентация одного из докладов, представленных на конференции MDA.

http://www.parentprojectmd.org
16 октября 2012

Херегулин улучшает дистрофический фенотип мышей MDX

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья:Херегулин улучшает дистрофический фенотип мышей MDX

http://www.pnas.org
11 октября 2012

Функциональная стимуляция ТАТ- атрофина у дистрофин-дефицитных мышей.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья: Функциональная стимуляция ТАТ- атрофина у дистрофин-дефицитных мышей

http://www.plosmedicine.org

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88