События - Новости об исследованиях

18 февраля 2013

Лечение низкими дозами формотерола улучшает мышечную функцию у mdx мышей.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья об улучшении мышечной функции при лечении формотеролом mdx мышей.

http://www.sciencedirect.com
13 февраля 2013

Лечение пирфенидоном может улучшить функцию сердца у mdx мышей.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья об улучшении функции сердца у мышей после непродолжительного лечения пирфенидоном.

http://onlinelibrary.wiley.com
12 февраля 2013

Риск, выгода и приорететы лечения.

PPMD запустила программу - риск / польза в терапии Дюшенна , чтобы помочь информировать FDA и другие государственные учреждения, биофармацевтические компании о приорететах в лечении и толерантности.

http://community.parentprojectmd.org
08 февраля 2013

PPMD собрал средства для дополнительного исследования эффективности Етеплирсена.

Сообщество по борьбе с миодистрофией Дюшенна выделило $ 59000 на то, чтобы Криста Ванденборн смогла проверить способность магнитно-резонансной томографии обнаружить изменения в мышцах людей с мышечной дистрофией Дюшенна, которые участвовали в исследования етеплирсена

http://www.parentprojectmd.org
07 февраля 2013

Для исследования сосудорасширяющих препаратов при МДД необходимы еще 4 мальчика.

Для изучения влияния двух препаратов на приток крови к мышцам необходимо еще четыре мальчика с миодистрофией Дюшенна, которые отвечают критериям исследования и имеют возможность поехать в Лос-Анджелес.

http://quest.mda.org
05 февраля 2013

Новые гранты MDA для изучения нервно-мышечных заболеваний

MDA выделила $13.6 миллиона на продолжение исследований нервно-мышечных заболеваний.

http://quest.mda.org/
04 февраля 2013

Программа пропуска экзона.

Препараты для пропуска экзона получили статус орфанного лекарства.

http://quest.mda.org
03 февраля 2013

Развитие препаратов для лечения миодистрофии Дюшенна.

Переведена презентация одного из докладов, представленных на конференции MDA.

http://www.parentprojectmd.org
31 января 2013

Антифибротическое действие сурамина в поврежденных скелетных мышцах

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья о антифибротическом действии сурамина на поврежденные мышцы.

http://jap.physiology.org
28 января 2013

Пропуск экзона в гене миостатина при помощи антисмысловых олигонуклеатидов приводит к гипертрофии мышц у мышей после лечения октагуанидином морфолино олигомерами.

В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья о пропуске экзона в гене миостатина при помощи антисмысловых олигонуклеатидов, что приводит к гипертрофии мышц у мышей после лечения октагуанидином морфолино олигомерами.

http://www.nature.com

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88