События - Новости об исследованиях

19 июля 2013

Аналог инсулиноподобного фактора роста-I защищает мышцы мышей с дистрофией от повреждения

В рамках работы по руссификации католога исследований по МДД проводимых на саите МОЙМИО опубликованна статья о защите дистрофических мышц мышей при использовании аналога инсулиноподобного фактора роста.

http://ep.physoc.org
19 июля 2013

Искусственные стволовые клетки можно получать с помощью химерных белков

Чтобы повысить безопасность индуцированных стволовых клеток, их хотят получать с помощью белков, собранных по частям из нескольких транскрипционных факторов.

http://mioby.ru
17 июля 2013

Процесс изменения средней продолжительности жизни пациентов с мышечной дистрофией Дюшена в AFM Yolaine de Kepper центре в период между 1981 по 2011

Ретроспективное исследование на основе данных, полученных за последние 30 лет, касающихся продолжительности жизни пациентов, страдающих мышечной дистрофией Дюшена (МДД)

http://www.distrofiamuscular.net
15 июля 2013

Применение комбинированной неинвазивной вентиляции и механического ин-экссуфлятора при лечении острой дыхательной недостаточности у детей с нервно-мышечными заболеваниями.

Применение комбинированной неинвазивной вентиляции и механического ин-экссуфлятора при лечении острой дыхательной недостаточности улучшает физиологические показатели.

http://www.distrofiamuscular.net
11 июля 2013

Мышечный ERR уменьшает степень мышечной дистрофии Дюшенна посредством метаболического и ангиогенного репрограммированния

Восстановление мышечных ERRγ проводящих путей позволило улучшить ситуацию, связанную с повреждением мышц, при миодистрофии Дюшенна.

http://www.distrofiamuscular.net
09 июля 2013

МДД/МДБ: Вопросы о механизме действия Аталурена

Несмотря на то, что экспериментальный лекарственный препарат Аталурен, предназначенный для лечения мышечных дистрофий Дюшена-Беккера, в ходе проведения клинических испытаний продемонстрировал полезные свойства, улучшающие способность ходить, некоторые исследователи задаются вопросом, будет ли этот препарат работать посредством считывания терминирующего трансляцию кодона.

http://quest.mda.org
08 июля 2013

Дрисаперсену присвоен статус инновационного терапевтического метода лечения

FDA расценивает Дрисаперсен как препарат, представляющий собой потенциальный способ терапевтического лечения, демонстрирующий обнадеживающие результаты, получаемые в ходе клинических исследований.

http://www.muscular-dystrophy.org
05 июля 2013

Национальная Конференция 2013 и Ежегодное общее собраниею

В этом году Национальная Конференция и Ежегодное общее собрание (AGM) будут проводиться 12 октября в Конференц-центре Восточного Мидленда

http://www.muscular-dystrophy.org
04 июля 2013

Дефицит витамина D у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью, обусловленной наличием нервно-мышечных заболеваний

Распространенность и клинические проявления дефицита витамина D никогда ранее не изучались у пациентов с сопутствующими нервно-мышечными заболеваниями, осложненными наличием хронической дыхательной недостаточности.

http://www.distrofiamuscular.net

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88